技術(shù)文章
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毛細(xì)管柱的分離能力主要包括塔板數(shù)、總分離效能、分離數(shù)和涂漬效率。塔板數(shù)大家都不陌生,是評價柱效的主要指標(biāo),有有效塔板數(shù)和理論塔板數(shù)之分。總分離效能是指色譜柱在一定條件下對混合物的分離能力。一般以分離度來判斷。分離數(shù)是指在相鄰?fù)滴锓逯g可插入的組分峰的數(shù)目,也是指色譜柱的分離能力,是總分離效能的部分體現(xiàn)。毛細(xì)管柱的安裝當(dāng)選擇好合適的毛細(xì)管柱之后,就應(yīng)該進行正確地安裝工作。先將毛細(xì)管柱的兩端截取一段(如果是已經(jīng)使用過的柱子,安裝之前一定要分清楚哪個是與進樣口相連,哪個是與檢測器...
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氣相色譜分析是化學(xué)分析中一種非常常用的技術(shù),特別是在有機物分析中更是經(jīng)常使用。然而,要得到準(zhǔn)確、可靠的分析結(jié)果,樣品前處理是非常重要的一個步驟。本文將著重介紹氣相色譜樣品前處理,以期幫助讀者更好地開展氣相色譜分析。氣相色譜分析的樣品要求如下:能揮發(fā),且是熱穩(wěn)定的,沸點一般不超過500℃。樣品可以是氣體或液體,而固體樣品在分析前應(yīng)當(dāng)溶解在適當(dāng)?shù)娜軇┲校蚴峭ㄟ^特殊的進樣技術(shù)(如頂空進樣和裂解進樣)進行間接分析。但是,直接進樣的樣品要求其樣品中不含不揮發(fā)的組分,如無機鹽,否則將會...
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液相色譜柱柱壓升高,是液相色譜分析中常見的問題。這會導(dǎo)致分析結(jié)果不準(zhǔn)確,甚至無法得到有效的分析結(jié)果。造成液相色譜柱柱壓升高的原因有很多,下面就具體介紹一下。首先,柱篩板堵塞是造成柱壓升高的常見原因之一。通常情況下,堵塞是由于流動相未經(jīng)過濾或濾膜孔徑過大或濾片損壞而引起的。這時,可以采用反沖的方法去除堵塞物,以恢復(fù)正常的系統(tǒng)壓力。此外,排氣閥過濾芯、在線過濾器和保護柱的堵塞也會導(dǎo)致柱壓升高,此時應(yīng)更換濾芯或清洗。其次,非特異性吸附也是一種常見的造成柱壓升高的原因。當(dāng)部分組分在柱...
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高純硅膠色譜柱是一種常用的分離材料,由于其具有好的化學(xué)穩(wěn)定性、惰性和高效的分離能力,在分析化學(xué)、生物化學(xué)、藥物研發(fā)等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。該色譜柱通常采用高純度的硅膠作為填充材料,并在表面修飾上引入不同的功能基團,以實現(xiàn)對各種化合物的選擇性分離。其制備過程相對復(fù)雜,需要嚴(yán)格控制填充材料的純度和孔徑大小等參數(shù),同時還需要進行表面修飾和包裝處理,以保證色譜柱的穩(wěn)定性和分離性能。在進行分離時,需要根據(jù)樣品的特性和所需的分離效果選擇合適的柱型和操作條件,如流速、溫度、洗脫劑類型和濃度等。...
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超高惰性色譜柱是一種具有極的化學(xué)穩(wěn)定性和惰性特性的液相色譜柱,能夠有效地避免樣品與柱子表面產(chǎn)生反應(yīng),提高分離效率和重復(fù)性。通常采用親水性硅膠、疏水性碳?xì)浠衔锘蚍蓟衔锏炔牧献鳛樘畛湮铮哂休^小的顆粒大小和高孔隙度。這些特征使得超高惰性色譜柱具有更高的表面積和更好的質(zhì)量傳遞效應(yīng),因此可以實現(xiàn)更高的分離效率和靈敏度。超高惰性色譜柱的應(yīng)用范圍:1、在藥物分析中的應(yīng)用:對藥物分析非常重要,由于藥物樣品通常含有氧化、羥基化等活性官能團,易與柱子表面發(fā)生反應(yīng),導(dǎo)致峰扭曲或消失。能夠有...
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